數(shù)字PCR也叫DigitalPCR（dPCR），是近幾年發(fā)展起來(lái)的一種核酸定量分析技術(shù)。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來(lái)說(shuō)，數(shù)字PCR對(duì)結(jié)果的判定不依賴于擴(kuò)增曲線循環(huán)Ct值，不受擴(kuò)增效率的影響，能夠直接讀出DNA的分子個(gè)數(shù)，能夠?qū)ζ鹗紭颖竞怂岱肿佣?。?shù)字PCR基本原理是將一個(gè)樣本分成幾十到幾萬(wàn)份，然后再將其分配到不同的反應(yīng)單元中，使每個(gè)微滴單元包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個(gè)單元都會(huì)對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行擴(kuò)增，然后再對(duì)每個(gè)單元進(jìn)行熒光信號(hào)的統(tǒng)計(jì)并計(jì)算。相對(duì)而言，傳統(tǒng)PCR或qPCR反應(yīng)都是發(fā)生于同一體系當(dāng)中，這也是數(shù)字PCR與其比較大的區(qū)別。浚和(上海)儀器科技有限公司數(shù)字PCR值得用戶放心。寧夏醫(yī)用數(shù)字PCR代理商

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查鐮狀細(xì)胞貧血（sicklecellanemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴(yán)重的危害，可以導(dǎo)致高達(dá)5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細(xì)有效的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷是預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術(shù)檢測(cè)孕婦胎兒 游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結(jié)果顯示，dPCR技術(shù)能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態(tài)。當(dāng)cff-DNA濃度大于7%時(shí)，可以**的檢測(cè)出HBB基因突變[3]，可以說(shuō)是相當(dāng)厲害了。重慶經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR電話浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR，有想法可以來(lái)我司數(shù)字PCR！

MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR是具有國(guó)內(nèi)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三代JUE對(duì)定量PCR系統(tǒng)，整套系統(tǒng)由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測(cè)儀以及結(jié)果數(shù)據(jù)分析設(shè)備等構(gòu)成。系統(tǒng)通過(guò)自主設(shè)計(jì)的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時(shí)間內(nèi)將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個(gè)體系為的PCR反應(yīng)體系，體積約為0.2nL，單次實(shí)驗(yàn)一次可生成8個(gè)樣本的油包水體系 。由于油包水體系的分割效應(yīng)，使得數(shù)字PCR受PCRYi制物的影響相對(duì)較小，有利于復(fù)雜環(huán)境樣本的實(shí)驗(yàn)操作。區(qū)別于熒光定量PCR的過(guò)程性判讀方法，數(shù)字PCR結(jié)果判讀為終點(diǎn)法，故其對(duì)PCR擴(kuò)增效率的依賴也相對(duì)較小。

數(shù)字PCR（DigtalPCR）是一種核酸定量精密檢測(cè)的新興技術(shù)手段，于20世紀(jì)由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應(yīng)單元中，使每個(gè)反應(yīng)單元中有一個(gè)或沒(méi)有核酸。利用PCR擴(kuò)增的同時(shí)，加入可檢測(cè)熒光。待擴(kuò)增結(jié)束時(shí)，使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采集每個(gè)反應(yīng)單元出現(xiàn)的熒光次數(shù)，從而定量檢測(cè)樣本中的核酸濃度。基于分液方式的不同，數(shù)字PCR主要分為3種：微流體數(shù)字PCR(MicrofluidicdigitalPCR，mdPCR)、微滴數(shù)字PCR(DropletdigitalPCR，ddPCR)和芯片數(shù)字PCR(ChipdigitalPCR，cdPCR)?？：?上海)儀器科技有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供數(shù)字PCR的公司，有想法的可以來(lái)電數(shù)字PCR！

要了解為什么傳統(tǒng)PCR存在限制，務(wù)必要了解PCR反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生了什么。基本PCR運(yùn)行可以分為三個(gè)階段：指數(shù)期每個(gè)循環(huán)積聚的產(chǎn)物準(zhǔn)確加倍（假定**反應(yīng)效率）。該反應(yīng)具有高度特異性和精確度。出現(xiàn)指數(shù)式擴(kuò)增，因?yàn)樗性噭┚迈r可用，反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)推動(dòng)反應(yīng)有利于擴(kuò)增子加倍。線性期（高變異性）隨著反應(yīng)繼續(xù)，一些試劑因擴(kuò)增而被消耗。反應(yīng)開(kāi)始減緩，并且每個(gè)循環(huán)的PCR產(chǎn)物不再加倍。平臺(tái)期（終點(diǎn)：使用傳統(tǒng)方法進(jìn)行凝膠檢測(cè)）反應(yīng)停止，不再產(chǎn)生更多產(chǎn)物，并且如果放置時(shí)間夠長(zhǎng)，PCR產(chǎn)物將開(kāi)始降解。因?yàn)槊總€(gè)樣品具有不同的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，所以每支試管或每個(gè)反應(yīng)將在不同的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)入平臺(tái)期。在平臺(tái)期可以看到這些差異。在平臺(tái)期內(nèi)，傳統(tǒng)PCR進(jìn)行測(cè)量，又稱為終點(diǎn)檢測(cè)。數(shù)字PCR，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來(lái)電哦！重慶經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR電話

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